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"美國(guó)Invivoscribe公司致力于通過(guò)為分子診斷、血液病學(xué)研究診斷和cDNA合成提供高品質(zhì)、可信賴、*的產(chǎn)品來(lái)提高世界醫(yī)療保健的水平。1995年，在擁有體內(nèi)cDNA合成技術(shù)的基礎(chǔ)上Invivoscribe公司成立了。這種體內(nèi)cDNA合成技術(shù)能在活細(xì)胞和組織中使不穩(wěn)定的分子信 使RNA轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定存在的cDNA，從而提高了cDNA產(chǎn)物的質(zhì)量和多產(chǎn)性，避免了通過(guò)RNA提取在體內(nèi)合成cDNA的困難和缺點(diǎn)。 Invivoscribe提供了全面的依靠PCR技術(shù)的基因重組、染色體轉(zhuǎn)位、基因突變的檢測(cè)試劑和對(duì)照。客戶遍布在世界各制藥和生物技術(shù)行業(yè)、醫(yī)學(xué) 中心、癌癥研究中心和分子檢測(cè)中心等領(lǐng)域。Invivoscribe研究的體內(nèi)診斷產(chǎn)品是用于白血病、淋巴瘤和淋巴組織增生性疾病的診斷和分類。具體檢測(cè) 指標(biāo)有IgH基因重排、TCRB/TCRD/TCRG基因重排、BCL1/JH轉(zhuǎn)位、BCR/ABL轉(zhuǎn)位、FLT3突變以及PML/PARα轉(zhuǎn)位等。作為優(yōu)選試驗(yàn)的組織，Invivoscribe公司為制藥行業(yè)的發(fā)展提供檢測(cè)和其他服務(wù)，同時(shí)也為特異性分析平臺(tái)提供原始試劑。Invivoscribe的基因重組產(chǎn)品和某些基因突變檢測(cè)產(chǎn)品是*獲得的產(chǎn)品。
產(chǎn)品：Invivoscribe廠家發(fā)展了符合歐洲標(biāo)準(zhǔn)的體外診斷產(chǎn)品。"

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上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司
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